Что регулирует CFR 21?

CFR 21 касается правил надлежащей производственной практики готовых фармацевтических препаратов. Он содержит требования к производству, хранению и контролю лекарственных средств для человека. Он также охватывает процедуры контроля качества, а также упаковку и маркировку лекарственных средств.